关于 二类医疗器械备案

为了保证医疗器械的、有效，保障人体健康和生命，规范医疗器械经营活动，国家制定了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》等法律法规，要求：经营类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械需要备案，经营第三类医疗器械需要许可。

从事第二类医疗器械经营的企业，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案，并提交相应资料，完成经营备案，获取经营备案编号。

一、需要办理二类医疗器械备案的企业：

从事第二类医疗器械经营的企业，需要办理医疗器械经营备案。

例如：与、三类医疗器械不同，第二类医疗器械具有中度风险，需严格控制管理以保证其、有效，如：血压计、雾化器、避孕套等，其经营活动需要办理医疗器械经营备案才行。

二、二类医疗器械备案有效期：

医疗器械经营备案一般没有规定有效期，但其经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等发生变化的，应当及时进行备案变更。

三、二类医疗器械备案办理条件：

01、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称；

02、具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所；

03、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；

04、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

05、具有与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。

四、二类医疗器械备案办理材料：

01、第二类医疗器械经营备案表；

02、企业营业执照复印件；

03、法定代表人（企业负责人）、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

04、企业组织机构与部门设置说明；

05、医疗器械经营范围、经营方式说明；

06、经营场所和库房的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件；

07、主要经营设施、设备目录；

08、经营质量管理制度，工作程序等文件目录；

09、经办人授权文件。

备注：因各地政策不同，办理所需资料可能有差异，具体以当地主管部门要求为准。

五、二类医疗器械备案办理流程：

01、申请：申请人需备齐资料后，向当地市场监督管理局提出申请。

02、受理：主管部门对提交的材料进行核对、登记，作出受理或不予受理决定。

03、审核：受理后，主管部门对申报单位和材料进行审查及现场核查，作出通过或不予通过决定。

04、颁证：审查通过后，主管部门对符合规定的单位准予许可并颁发备案凭证。

六、二类医疗器械备案办理时长及费用：

以陕西为例，自行准备材料办理，流程顺利一般需要30-50个工作日；如委托中介代办，一般只需7-12个工作日，费用3K-4K之间。

陕西锦强企业管理有限公司专业代办陕西省内公司注册、公司设立注册、公司新办注册、成立新公司、成立分公司、注册分公司、公司变更、公司股权变更、公司经营范围变更、公司名称变更、公司增资公司注销、经营异常公司注销、公司注销、食品经营许可证、预包装食品备案、第二类医疗器械经营备案、医疗器械经营备案、二类医疗器械经营备案、医疗器械经营许可证、第三类医疗器械经营许可证、劳务派遣经营许可证、国内劳务派遣经营许可证、人力资源服务许可证、进出口经营权备案、海关备案、出口贸易公司备案、进出口权备案验资报告、公司验资报告、公司注册资本实缴验资、出具公司验资报告、垫资出具验资报告、以及公司资金证明、个人亮资、个人余额小票、个人摆账等业务，行业经验丰富，专人专办实力雄厚解除您资金烦恼。欢迎随时电话或微信咨询，专业的事情交给专业的人去办。